一、看是否是已獲證產(chǎn)品
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八條規(guī)定：第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理，所以上市銷售的家用呼吸機(jī)都應(yīng)該是已經(jīng)獲證的產(chǎn)品，注冊(cè)證號(hào)應(yīng)該標(biāo)注在其標(biāo)簽上。
消費(fèi)者可以登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（www.cfda.gov.cn）“公眾查詢”欄目，根據(jù)該注冊(cè)證號(hào)，查詢所購(gòu)醫(yī)療器械產(chǎn)品的相關(guān)信息。如沒(méi)有查詢到相關(guān)信息，那必然是不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
二、看是否有說(shuō)明書、標(biāo)簽
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十七條：醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有說(shuō)明書、標(biāo)簽。說(shuō)明書、標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊(cè)或者備案的相關(guān)內(nèi)容一致。
醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng)：
?。ㄒ唬┩ㄓ妹Q、型號(hào)、規(guī)格；
?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式；
（三）產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)；
（四）生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期；
?。ㄎ澹┊a(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；
（六）禁忌癥、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容；
?。ㄆ撸┌惭b和使用說(shuō)明或者圖示；
?。ò耍┚S護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法；
（九）產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的其他內(nèi)容。
三、看是否是全新正品行貨
消費(fèi)者在選購(gòu)家用呼吸機(jī)時(shí)，要注意通過(guò)觀察確認(rèn)產(chǎn)品是否為全新，避免購(gòu)買到不法商家的以次充好的翻新機(jī)甚至舊機(jī)器。
第一，查看呼吸機(jī)工作時(shí)間。開機(jī)后呼吸機(jī)的工作時(shí)間必須是0。
第二，查看產(chǎn)品外觀。機(jī)器開機(jī)后工作時(shí)間是0小時(shí)，不一定意味著機(jī)器就是新的。因?yàn)闄C(jī)器可能是壞了之后主板進(jìn)行過(guò)替換翻新。購(gòu)買時(shí)觀察機(jī)器外殼是否有磨損使用痕跡。
第三，通過(guò)詢問(wèn)售后服務(wù)來(lái)辨別是否是正品行貨。所有正規(guī)渠道的呼吸機(jī)都有全國(guó)聯(lián)保售后服務(wù)的，但是翻新機(jī)和水貨是沒(méi)有的。因此賣翻新機(jī)和水貨呼吸機(jī)的商家往往會(huì)告訴你它們實(shí)力雄厚不需要廠家做售后，他們自己做售后服務(wù)。其實(shí)，這主要是由于這些不法商家害怕一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題被正規(guī)代理商和廠家發(fā)現(xiàn)會(huì)因此被起訴和嚴(yán)懲。
